Pregatiri pentru a treia doza de vaccin anti COVID. Pfizer si BioNTech au depus datele studiului clinic

Datele unui studiu clinic in faza timpurile pentru autorizarea rapelului vaccinului impotriva COVID-19 au fost depuse la autoritatile de reglementare de catre Pfizer si BioNTech.

CITESTE SI: Se pregatesc pentru ce e mai rau in asteptarea valului 4 al pandemiei de COVID. Centralizarea numarului de paturi ce ar putea fi alocate copiilor infectati cu tulpina Delta, printre datele cerute de Ministerul Sanatatii in toate judetele 

Potrivit companiilor, a treia doza a aratat un nivel semnificativ mai ridicat al anticorpilor de neutralizare a virusului initial SARS CoV 2 comparativ cu primele doua doze, precum si impotriva variantelor Beta si Delta, mentioneaza News.ro.

Pfizer a afirmat ca eficacitatea vaccinului sau scade in timp, citand un studiu care a aratat o eficacitate de 84% la patru luni de la vaccinare, comparativ cu un varf initial de 96%.

Unele tari, intre care Israelul, au pus deja in practica planurile de a administra doze de rapel.

Reprezentantii Pfizer si BioNTech au spus ca toti pacientii din studiu au primit a treia doza, BNT162b2, la opt pana la noua luni de la a doua doza.

Producatorii de medicamente vor transmite datele studiului Agentiei Europene pentru Medicamente si altor autoritati de reglementare in urmatoarele saptamani.

Acestia au spus ca rezultatele unui studiu in stadiu tarziu referitor la eficacitatea unei a treia doze sunt asteptate in curand.

Saptamana trecuta, autoritatile de reglementare din SUA au autorizat administrarea unei a treia doze de vaccinuri Covid-19 de catre Pfizer-BioNTech si Moderna pentru persoanele cu sistem imunitar compromis, care ar putea avea o protectie mai slaba din partea vaccinurilor cu doua doze.