S-a inrolat in Armata Romana si a jurat sa isi serveasca patria, dar nu si-a imaginat niciun moment ca cea mai crunta batalie nu o va duce in uniforma cu arma in mana in vreo zona de conflict, ci in haine de civil, acasa. Este povestea familiei Pak, un militar si sotia lui, care locuiesc in Deva si pentru care un ajutor cat de mic le-ar face sarbatorile mai fericite.
Marius este tatal lui Serban, o minune de copil de numai 2 anisori si jumatate care trece prin momente cumplite. Medicii l-au diagnosticat pe micut cu o boala autoimuna, autism si sindrom hiperchinetic, iar de atunci familia a facut tot ce este omeneste posibil pentru a-l ajuta pe copil sa duca o viata normala. Tatal, militar de profesie, lucreaza si in constructii in timpul liber, pentru a face rost de banii pentru tratamente.
Tratamentele micutului sunt costisitoare, iar familia nu mai poate face fata cheltuielilor. Astfel fruntasul Marius Pak si-a luat inima in dinti si a decis sa isi faca publica povestea, cerand in primul rand ajutorul camarazilor de arme.
„Dragi colegi din toata tara, sunt fruntas Pak Marius din Deva si cu tot respectul, fac un apel catre voi, militarii Armatei Romane. Serban, fiul meu de 2 ani si jumatate a fost foarte incercat in ultimele 7 luni. Pentru inceput a fost diagnosticat cu o boala autoimuna, denumita Sindrom Kawasaki, pentru care a avut de tras cateva luni bune cu spitalizari si tratamente foarte tulburatoare pentru el si de lunga durata. Ulterior, in urma unui consult psihiatric, a fost diagnosticat cu TSA (tulburari din spectru autist) si sindrom hiperchinetic (ADHD).
Incercam din rasputeri sa facem fata terapiei comportamentale, dar este foarte foarte costisitor. Momentan nu reusim sa ii oferim decat o ora pe zi, dar pentru un succes cat mai rapid si o evolutie cat mai buna, ar necesita chiar 2 sau 3 ore pe zi, asta ar insemna costul a 3000 lei pe luna, ceea ce pentru noi este foarte greu pentru ca aceasta suma este tot venitul lunar al familiei… Sotia nu lucreaza pentru ca serban necesita asistenta permanenta. Nu mai punem la socoteala ca ar fi imperios necesar terapia de la Constanta cu delfini, care se face o data la 6 luni, costul fiind de 1500 euro/sedinta(sedinta fiind de 2 saptamani) +terapia 3 C+terapie senzoriala care de asemenea nu ne-o permitem.
serban nu se alimenteaza cu orice, nu putem sa ii oferim orice mancarica, trebuie o dieta fara gluten, este foarte costisitoare…
Lucrez peste program in constructii, ma zbat zi si noapte, dar, cheltuielile cu tratamentul, intretinerea casei si cosul zilnic ma doboara… nu mai fac fata, simt ca nu mai am putere sa merg mai departe.
Acum in pragul sarbatorilor de iarna, cat sta in puterea fiecaruia, va rog daca puteti sa ne ajutati si sa ne sustineti pentru a putea oferi lui Serban o recuperare cat mai rapida si o viata de copil cat de cat normala.
Noi, il asteptam pe Mos Craciun cu bradul impodobit… si cel mai frumos cadou posibil este ca Serban sa poata fi tratat mai departe si sa se faca bine.
Va multumesc tuturor pentru ca ati citit povestea noastra!„, a scris pe pagina sa de Facebook tatal.
Apelul nu este insa doar pentru soldati. Toti cei care vor sa il ajute pe micutul Serban pot dona bani in contul RO98 RZBR 0000 0600 1766 0583 deschis la Raiffeisen Bank.
Boala Kawasaki se manifesta de obicei la copiii mici de pana in 5 ani, iar cauza declansarii acesteia este inca necunoscuta. Este raspandita in Asia si este caracterizata prin febra, adenopatie si conjunctivita.